RNA synthesis and processing MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for RNA synthesis and processing - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर है - RNA पॉलीमरेज़ II को अनुलेखन प्रारंभ करने के लिए सिग्मा कारक (σ) की आवश्यकता होती है।

व्याख्या:

RNA पॉलीमरेज़ एंजाइम होते हैं जो प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स दोनों में अनुलेखन की प्रक्रिया के दौरान डीएनए टेम्पलेट से RNA को संश्लेषित करने के लिए उत्तरदायी होते हैं। यूकेरियोट्स में, तीन मुख्य प्रकार के RNA पॉलीमरेज़ (I, II और III) होते हैं, जिनमें से प्रत्येक विशिष्ट प्रकार के RNA अणुओं को अनुलेखन करने के लिए उत्तरदायी होते हैं।

• RNA पॉलीमरेज़ I 18S, 5.8S और 28S rRNAs को संश्लेषित करता है: यह कथन सही है। RNA पॉलीमरेज़ I राइबोसोमल RNA (rRNA) के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी  है, विशेष रूप से 18S, 5.8S और 28S rRNAs, जो राइबोसोम के आवश्यक घटक हैं और कोशिका में प्रोटीन संश्लेषण के लिए महत्वपूर्ण हैं।
• RNA पॉलीमरेज़ II संदेशवाहक RNA (mRNA) को संश्लेषित करता है: यह कथन सही है। RNA पॉलीमरेज़ II पूर्ववर्ती mRNA (प्री-mRNA) को अनुलेखित करता है, जो बाद में परिपक्व mRNA बनाने के लिए प्रसंस्करण (आच्छादन , समबंधन और बहुऐडेनिलन) से गुजरता है। यह कुछ छोटे परमाणु RNA (snRNAs) और माइक्रोRNA  (miRNAs) को भी अनुलेखित करता है।
• RNA पॉलीमरेज़ II को अनुलेखन प्रारंभ करने के लिए सिग्मा कारक (σ) की आवश्यकता होती है: यह कथन गलत है। यूकेरियोट्स में, RNA पॉलीमरेज़ II अनुलेखन  प्रारंभ करने के लिए सिग्मा कारक का उपयोग नहीं करता है। इसके बजाय, यह TFIID, TFIIB, TFIIE, TFIIF, और TFIIH जैसे सामान्य अनुलेखन कारकों (GTF) के एक जटिल संयोजन पर निर्भर करता है, जो प्रमोटर पहचान और अनुलेखन प्रारंभ सम्मिश्र के गठन में मदद करते हैं।
• RNA पॉलीमरेज़ III 5S rRNA और tRNA को संश्लेषित करता है: यह कथन सही है। RNA पॉलीमरेज़ III छोटे RNA के अनुलेखन में शामिल है, जिसमें 5S rRNA, स्थानान्तरण RNA (tRNA) और कुछ छोटे परमाणु RNA (snRNA) शामिल हैं।

सही उत्तर है: (A), (B) और (D) केवल।

व्याख्या:

(A): समवर्ती उन्नायक अनुक्रम पहचान और पिघलने के दौरान, पिघलना बेस फ़्लिपिंग से शुरू होता है, जहाँ दो बेस प्राथमिक सिग्मा कारक की जेबों में फ़्लिप हो जाते हैं।

• सही: जीवाणु अनुलेखन में, सिग्मा कारक उन्नायक क्षेत्र की पहचान को सुगम बनाता है और DNA को खोलता है। इस प्रक्रिया में बेस फ़्लिपिंग शामिल है, जहाँ दो बेस सिग्मा कारक की जेबों में फ़्लिप हो जाते हैं, जिससे DNA पिघलना और अनुलेखन आरंभ होता है।

(B): RNA पॉलीमरेज़ II में α-एमैनिटिन के बंधन से, RNA पॉलीमरेज़ II सक्रिय स्थल में न्यूक्लियोटाइड्स का प्रवेश और RNA का संश्लेषण अनुमति मिलता है, लेकिन स्थानांतरण को रोका जाता है।

• सही: α-एमैनिटिन यूकैरियोट्स में RNA पॉलीमरेज़ II से बंधता है और इसके DNA टेम्पलेट के साथ स्थानांतरण को रोकता है, जिससे बढ़ाव अवरुद्ध हो जाता है। यह न्यूक्लियोटाइड प्रवेश या प्रारंभिक RNA संश्लेषण को नहीं रोकता है।

(C): RNA पॉलीमरेज़ I अपस्ट्रीम उन्नायकों से बंध नहीं सकता है।

• गलत: यूकैरियोट्स में RNA पॉलीमरेज़ I अपस्ट्रीम उन्नायकों से बंधता है, जो राइबोसोमल RNA (rRNA) जीन के अनुलेखन के लिए आवश्यक हैं।

(D): FACT अनुलेखनल लम्बाई के दौरान RNA पॉलीमरेज़ के साथ जुड़ा होता है और अनुलेखन के दौरान एक हिस्टोन ऑक्टोमर को विस्थापित करने में मदद करता है।

• सही: FACT (सुगम क्रोमैटिन अनुलेखन) कॉम्प्लेक्स यूकैरियोटिक अनुलेखन में शामिल है। यह लम्बाई के दौरान RNA पॉलीमरेज़ के साथ बातचीत करता है ताकि हिस्टोन को हटाया और फिर से जोड़ा जा सके, जिससे क्रोमैटिन के माध्यम से कुशल अनुलेखन सुनिश्चित हो सके।

Key Points

1. जीवाणुओं में अनुलेखन:

   • सिग्मा कारक उन्नायक पहचान के लिए महत्वपूर्ण हैं।
   • उन्नायक पर DNA पिघलने में बेस फ़्लिपिंग शामिल है, जहाँ प्रारंभ के लिए विशिष्ट बेस फ़्लिप हो जाते हैं।
2.  

3. यूकैरियोट्स में अनुलेखन:

   • α-एमैनिटिन विशेष रूप से RNA पॉलीमरेज़ II को रोकता है, स्थानांतरण को रोककर बढ़ाव को बाधित करता है।
   • RNA पॉलीमरेज़ I rRNA अनुलेखन के लिए अपस्ट्रीम उन्नायकों का उपयोग करता है।
   • FACT कॉम्प्लेक्स हिस्टोन को विस्थापित करके अनुलेखनल लम्बाई के दौरान क्रोमैटिन रीमॉडेलिंग में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

सही उत्तर TATA बॉक्स है।

व्याख्या:

TATA बॉक्स एक DNA अनुक्रम है जो सामान्यतः यूकेरियोट्स और आर्किया में जीन के कोर प्रमोटर क्षेत्र में पाया जाता है। यह अनुलेखन कारक और RNA पोलीमरेज़ II के लिए एक महत्वपूर्ण बंधन स्थल के रूप में कार्य करता है, जो अनुलेखन की शुरुआत के लिए आवश्यक हैं। TATA बॉक्स के लिए सहमति अनुक्रम TATAWAW है, जहाँ "W" एडेनिन (A) या थाइमिन (T) में से कोई भी हो सकता है।

• शिने-डल्गार्नो अनुक्रम​: प्रोकैरियोटिक mRNA में पाया जाता है, यह अनुवादन की शुरुआत के लिए आवश्यक है, अनुलेखन के लिए नहीं। यह राइबोसोम को mRNA से बंधने में मदद करता है।
• TATA बॉक्स: जैसा कि ऊपर बताया गया है, यह यूकेरियोटिक प्रमोटर के लिए सही विकल्प है
• प्रिबनो बॉक्स: यह जीवाण्वीय DNA के प्रमोटर क्षेत्र में पाया जाता है, यूकेरियोट्स में TATA बॉक्स के समान, लेकिन एक छोटे सहमति अनुक्रम (TATAAT) के साथ होता हैं।
• 3' UTR: यह mRNA का 3' अननुवादित क्षेत्र है, जो पश्च अनुलेखनीय नियमन के लिए महत्वपूर्ण है लेकिन अनुलेखन की शुरुआत में शामिल नहीं है

सही उत्तर है - दोनों कथन सत्य हैं, लेकिन दूसरा कथन पहले कथन की व्याख्या नहीं करता है।

व्याख्या:

RNA हस्तक्षेप (RNAi): RNA हस्तक्षेप एक मौलिक कोशिकीय प्रक्रिया है जो जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने के लिए छोटे RNA अणुओं का उपयोग करती है। यह तंत्र कोशिका के भीतर प्रोटीन के स्तर को नियंत्रित करने में मदद करता है, mRNA को अपक्षीणन कर या उसके अनुवादन को रोककर विशिष्ट जीन की अभिव्यक्ति को रोकता है। RNAi विकास, जीनोम रखरखाव और विषाणुजनित संक्रमणों के खिलाफ रक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

siRNAs और miRNAs:

• siRNAs (छोटे हस्तक्षेप करने वाले RNAs): ये आमतौर पर बाहरी द्वि-रज्जुक RNA (dsRNA) या लंबे अंतर्जात dsRNA अग्रदूतों से प्राप्त होते हैं। dsRNA को एंजाइम डाइसर द्वारा छोटे, 21-23 न्यूक्लियोटाइड लंबे द्वि-रज्जुक अणुओं में संसाधित किया जाता है। siRNA का एक रज्जुक  RNA-प्रेरित मौन सम्मिश्र (RISC) में शामिल होता है, जो सम्मिश्र को पूरक mRNA अनुक्रमों तक निर्देशित करता है, जिन्हें तब काट दिया जाता है और अपक्षीणन किया जाता है, जिससे जीन मौन हो जाता है।
• miRNAs (माइक्रोRNAs): ये आमतौर पर अंतर्जात प्राथमिक miRNA (pri-miRNA) अनुलेख से प्राप्त होते हैं जो हेयरपिन संरचनाएं बनाते हैं। हेयरपिन को केन्द्रक में एंजाइम ड्रोशा द्वारा पूर्ववर्ती miRNA (pre-miRNA) में संसाधित किया जाता है, जिसे तब कोशिका द्रव्य में निर्यात किया जाता है और डाइसर द्वारा परिपक्व miRNA में आगे संसाधित किया जाता है। परिपक्व miRNA का एक रज्जुक  RISC में शामिल होता है, जहां यह आमतौर पर लक्ष्य mRNAs के 3' अनूदित क्षेत्र (3' UTR) के भीतर पूरक अनुक्रमों से बंधता है। यह बंधन अनुवादक दमन या mRNA क्षरण का कारण बन सकता है।

सही उत्तर है - कथन 1 सत्य है; कथन 2 असत्य है।

व्याख्या:

यूकेरियोट्स में, प्री-mRNA के 3' सिरे पर एक पॉली-A टेल जोड़ा जाता है। इस प्रक्रिया को पॉलीएडेनिलीकरण के रूप में जाना जाता है और यह mRNA की स्थिरता, निर्यात और कोशिकाद्रव्य  में अनुवादन के लिए महत्वपूर्ण है। इसलिए, कथन 1 सत्य है।

हालांकि, पॉली-A टेल का संश्लेषण RNA पोलीमरेज़ I द्वारा नहीं किया जाता है। इसके बजाय, यह एक एंजाइम द्वारा RNA पोलीमरेज़ II द्वारा प्री-mRNA के अनुलेखन के बाद जोड़ा जाता है जिसे पॉली(A) पोलीमरेज़ कहा जाता है। इस प्रकार, कथन 2 असत्य है।

• पॉलीएडेनिलीकरण: 3' सिरे पर यह रूपांतरण पॉली(A) पोलीमरेज़ द्वारा एडेनिन न्यूक्लियोटाइड्स की एक श्रृंखला, जिसे पॉली-A टेल के रूप में जाना जाता है, के जोड़ को शामिल करता है।
• RNA पोलीमरेज़ II की भूमिका: RNA पोलीमरेज़ II प्री-mRNA के अनुलेखन के लिए उत्तरदायी है, जो तब पॉली-A टेल के जोड़ सहित रूपांतरणों से गुजरता है।

Key Points

• कथन 1: सत्य है, क्योंकि पॉली-A टेल प्री-mRNA के कोशिकाद्रव्य में निर्यात के लिए आवश्यक है।
• कथन 2: असत्य है, क्योंकि पॉली-A टेल का संश्लेषण पॉली(A) पोलीमरेज़ द्वारा किया जाता है, न कि RNA पोलीमरेज़ I द्वारा।

निष्कर्ष:

सही उत्तर विकल्प B है क्योंकि कथन 1 सत्य है और कथन 2 असत्य है।

सही उत्तर है -विकल्प 4 अर्थात मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए Nus A आवश्यक है।

अवधारणा:

• जीवाणु अनुलेखन समापन दो महत्वपूर्ण उद्देश्यों की पूर्ति करती है:
  • जीन अभिव्यक्ति का विनियमन
  • RNA पॉलीमरेज़ (RNAP) का पुनर्चक्रण
• बैक्टीरिया में जीवाणु RNA पॉलीमरेज़ (RNAP) की समापन के 2 प्रमुख तरीके हैं:
  • मूलभूत (Rho-स्वतंत्र)
  • Rho-आश्रित

मूलभूत समापन -

• मूलभूत समापन mRNA अनुक्रम में उपस्थित विशिष्ट अनुक्रमों द्वारा होता है।
• ये RNA अनुक्रम एक स्थिर द्वितीयक हेयरपिन लूप -प्रकार संरचना बनाते हैं जो समापन के लिए संकेत देते हैं।
• आधार-युग्मित क्षेत्र जिसे स्थिर ' स्टेम ' कहा जाता है, में 8-9 'G' और ' C ' समृद्ध अनुक्रम होते हैं।
• तने के बाद 6-8 ' U ' समृद्ध अनुक्रम होते हैं।
• मूलभूत अनुलेखन समापक में एक RNA हेयरपिन होता है जिसके बाद यूरिडीन-समृद्ध न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होता है।
• मूलभूत समापन के लिए दो प्रमुख अंतःक्रियाओं की आवश्यकता होती है: 1) न्यूक्लिक अम्ल तत्वों के साथ 2) RNAP।
• Nus A जैसे अतिरिक्त अंतःक्रियात्मक कारक, समापन की दक्षता को बढ़ा सकते हैं, लेकिन मूलभूत समापन के लिए आवश्यक नहीं है।

Rho-आश्रित समापन -

• दूसरी ओर, Rho-आश्रित समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है, जो एक ATP-आश्रित RNA हेक्सामेर ट्रांसलोकेज़ (या हेलीकेज़) है।
• Rho प्रोटीन राइबोसोम-मुक्त mRNA और mRNA पर 'C' समृद्ध स्थलों (रट साइट) के साथ बंधता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प 1: कुछ समापक अनुक्रमों को समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है

• चूंकि समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है इसलिए यह विकल्प सही है।

विकल्प 2: प्रतिलोमित पुनरावृत्ति तथा 'T' संपन्न गैर-फर्मा रज्जु मूलभूत समापकों को परिभाषित करते है

• नीचे दी गई छवि मूलभूत समापक के लिए एक पूर्व-अपेक्षित टेम्पलेट का प्रतिनिधित्व करती है।
• हम पा सकते हैं एकगैर-टेम्पलेट DNA स्ट्रैंड पर T-समृद्ध अनुक्रम।
• प्रतिलोमित अनुक्रम भी मौजूद है और हेयरपिन लूप के निर्माण में मदद करता है (जैसा कि चित्र में दिखाया गया है)।
• अतः यह कथन सही है।

विकल्प 3: Rho-आश्रित समापकों में प्रतिलोमित पुनरावृत्ति तत्वें हो सकते हैं

• कुछ मामलों में, Rho-आश्रित समापक में प्रतिलोमित तत्व हो सकते हैं, लेकिन Rho प्रोटीन अपनी क्रिया के लिए इन उल्टे दोहराव वाले तत्वों पर निर्भर नहीं होते हैं।
• अतः यह कथन सही है।

विकल्प 4: मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए Nus A आवश्यक है।

• मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए NusA एक आवश्यक तत्व नहीं है।
• यह कुछ मामलों में अनुलेखन समापन को बढ़ा सकता है लेकिन केवल एक सहायक तत्व के रूप में।
• अतः यह विकल्प गलत है।

Additional Information

समापन का अन्य तरीका -

• यह बैक्टीरिया में पाया जाता है और Mfd पर निर्भर है।
• Mfd-आश्रित समापन Mfd प्रोटीन की सहायता से होता है जो DNA ट्रांसलोकेस का एक प्रकार है और रो की तरह ही इसे भी अपनी क्रिया के लिए ATP की आवश्यकता होती है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है ।

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात rRNA, tRNA और mRNA एन्कोडिंग जीन है।

अवधारणा:

• इंट्रॉन DNA के गैर-कोडिंग क्षेत्र हैं जो यूकेरियोटिक जीन के भीतर पाए जाते हैं।
• वे उन जीनों में मौजूद होते हैं जो विभिन्न प्रकार के RNA अणुओं को कोड करते हैं, जिनमें rRNA, tRNA और mRNA शामिल हैं।
• इन RNA जीनों में इंट्रॉन की उपस्थिति यूकेरियोटिक जीन विनियमन और RNA प्रसंस्करण की जटिल प्रकृति के कारण होती है।
• इंट्रॉन जीन अभिव्यक्ति और RNA परिपक्वता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• इससे पहले कि प्री-mRNA का उपयोग कार्यात्मक RNA अणुओं (जैसे rRNA, tRNA या परिपक्व mRNA) के उत्पादन के लिए किया जा सके, इंट्रॉन को स्प्लिसिंग नामक प्रक्रिया के माध्यम से हटाया जाना चाहिए।
• स्प्लिसिंग में इंट्रॉन को सटीक तरीके से हटाना और एक्सॉन को एक साथ जोड़कर परिपक्व RNA अणु का निर्माण करना शामिल है।
• कार्यात्मक RNA अणु उत्पन्न करने में इंट्रॉन को हटाना और एक्सॉन को जोड़ना एक महत्वपूर्ण चरण है।

इंट्रॉन स्प्लिसिंग के चरण -

1. मान्यता :
   • स्प्लिसियोसोम, इंट्रॉन के सिरों पर 5' और 3' स्प्लिस स्थलों तथा इंट्रॉन के भीतर शाखा बिंदु स्थल की पहचान करता है।
2. दरार :
   • स्प्लिसियोसोम 5' स्प्लिस स्थल पर प्री-mRNA को काटता है, तथा इंट्रॉन को लैरिएट आकार की संरचना के रूप में मुक्त करता है।
3. स्प्लिसियोसोम का गठन :
   • इंट्रॉन का 5' सिरा शाखा बिंदु स्थल से जुड़कर एक लूप बनाता है, जबकि इंट्रॉन का 3' सिरा अगले एक्सॉन के 5' सिरे से जुड़ता है।
4. एक्सॉन बंधन :
   • स्प्लिसियोसोम दो एक्सॉनों को जोड़ने को उत्प्रेरित करता है, इंट्रॉन लैरिएट को मुक्त करता है तथा परिपक्व mRNA का निर्माण करता है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है ।

Additional Information

• प्रोकैरियोटिक जीन में, जिनमें इंट्रॉन नहीं होते, अनुलेखन और स्थानांतरण प्रक्रियाएं एक साथ होती हैं, क्योंकि इसमें स्प्लिसिंग की आवश्यकता नहीं होती।

सही उत्तर विकल्प 1 है

अवधारणा:-

• स्तनधारी कोशिकाओं में RNA पॉलीमरेज़ II के दो रूप होते हैं, जिन्हें IIO और IIA नाम दिया गया है, जो उनकी सबसे बड़े उपएककों के C-टर्मिनल डोमेन के भीतर फॉस्फोरिलीकरण की सीमा में भिन्न होते हैं।
• इस डोमेन का फॉस्फोरिलीकरण, जिसके परिणामस्वरूप आरएनए पॉलीमरेज़ IIA का IIO में रूपांतरण होता है।
• काइनेज फॉस्फोरिलीकरण में मदद करते हैं।
• इसलिए IIA को काइनेज द्वारा IIO में परिवर्तित किया जा सकता है। रिवर्स रूपांतरण फॉस्फेटेस द्वारा किया जा सकता है जो फॉस्फेट समूह को हटाते हैं।
• एंजाइम का तीसरा रूप, आरएनए पॉलीमरेज़ IIB , इन विट्रो में पाया जाता है और इसमें पुनरावर्ती सी-टर्मिनल डोमेन का अभाव होता है।
• अतः IIB को IIA या IIO से एक प्रोटीएज़ की क्रिया द्वारा बनाया जा सकता है, जो C-टर्मिनल डोमेन को हटा देगा।
• काइनेज: प्रोटीन फॉस्फेट समूह संलग्नता के लिए उत्तरदायी।
• फॉस्फेटेज :- प्रोटीन से फॉस्फेट समूह निकालता है।
• एंजाइमों के ये दो समूह मिलकर नियंत्रित करते हैं कि कोशिका के प्रोटीन किस प्रकार व्यवहार करते हैं, अक्सर बाहरी उत्तेजनाओं के प्रति प्रतिक्रिया में।
• पेप्टाइड बंधों का हाइड्रोलिसिस एक विशिष्ट रासायनिक अभिक्रिया है जो प्रोटीएज़ द्वारा प्रभावी रूप से संपन्न होती है।

व्याख्या:-

विकल्प:- ​

• काइनेज IIa में फॉस्फेट मिलाते हैं जो फिर IIo में परिवर्तित हो जाता है और इसे फॉस्फेटेज द्वारा वापस IIa में परिवर्तित किया जा सकता है जो फॉस्फेट को हटा देता है। IIa और IIo को प्रोटीएज़ की मदद से IIb में परिवर्तित किया जाता है।

अतः यह विकल्प सही है।

सही उत्तर DNA प्राइमर, dNTPs, बफ़र, RNA टेम्पलेट है

व्याख्या:

रिवर्स ट्रांसक्रिपटेज़ एक एंजाइम है जो RNA टेम्पलेट से पूरक DNA (cDNA) का संश्लेषण करता है। यह प्रक्रिया रेट्रोवायरल प्रतिकृति (जैसे, HIV में) में एक महत्वपूर्ण कदम है और आणविक जीव विज्ञान में रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन PCR (RT-PCR) जैसे अनुप्रयोगों के लिए व्यापक रूप से उपयोग की जाती है।

रिवर्स ट्रांसक्रिपटेज़ गतिविधि के आकलन के लिए आवश्यक घटक हैं:

• DNA प्राइमर: एक छोटा ओलिगो न्यूक्लियोटाइड जो रिवर्स ट्रांसक्रिपटेज़ को cDNA संश्लेषण शुरू करने के लिए एक प्रारंभिक बिंदु प्रदान करता है।
• dNTPs (डीऑक्सीन्यूक्लियोटाइड ट्राइफॉस्फेट): ये निर्माण खंड हैं जो एंजाइम द्वारा बढ़ते DNA स्ट्रैंड को बनाने के लिए जोड़े जाते हैं।
• बफ़र: एंजाइम की गतिविधि के लिए इष्टतम परिस्थितियाँ (pH, लवण, आदि) प्रदान करता है।
• RNA टेम्पलेट: रिवर्स ट्रांसक्रिपटेज़ पूरक DNA (cDNA) को संश्लेषित करने के लिए RNA को टेम्पलेट के रूप में उपयोग करता है।

अन्य विकल्प:

• विकल्प 1 (RNA प्राइमर, dNTPs, बफ़र, प्राइमेज़, DNA टेम्पलेट): यह संयोजन DNA प्रतिकृति के लिए अधिक उपयुक्त है, रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन के लिए नहीं। यह RNA टेम्पलेट के बजाय DNA टेम्पलेट का उपयोग करता है।
• विकल्प 2 (DNA प्राइमर, NTPs, बफ़र, DNA टेम्पलेट): NTPs (राइबोन्यूक्लियोटाइड ट्राइफॉस्फेट) RNA संश्लेषण के लिए आवश्यक हैं, DNA संश्लेषण के लिए नहीं। इसके अलावा, रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन में टेम्पलेट DNA नहीं, RNA होना चाहिए।
• विकल्प 4 (RNA प्राइमर, NTPs, बफ़र, RNA टेम्पलेट): NTPs का उपयोग RNA संश्लेषण के लिए किया जाता है, DNA संश्लेषण के लिए नहीं, और RNA प्राइमर का उपयोग आमतौर पर DNA प्रतिकृति में किया जाता है।

इसलिए, विकल्प 3 सही उत्तर है।

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात केवल A है। 

अवधारणा:

• आरएनए स्प्लिसिंग यूकेरियोटिक जीवों में होने वाली प्रक्रिया है, जिसमें नवनिर्मित mRNA प्रतिलेख को परिपक्व mRNA में रूपांतरित किया जाता है।
• इस प्रक्रिया में, प्री-एमआरएनए से इंट्रॉन हटा दिए जाते हैं और एक्सॉन को एक साथ जोड़कर परिपक्व एमआरएनए बनाया जाता है।
• स्प्लिसिंग कोशिका के नाभिक में होती है, या तो प्रतिलेखन के तुरंत बाद या प्रतिलेखन प्रक्रिया के दौरान।
• आरएनए स्प्लिसिंग के तीन वर्ग निम्नलिखित हैं: समूह I और समूह II स्व-स्प्लिसिंग इंट्रॉन हैं।
• न्यूक्लियर प्री-एमआरएनए स्प्लिसिंग -
  • यूकेरियोटिक जीवों में, स्प्लिसिंग में प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला शामिल होती है जो स्प्लिसियोसोम द्वारा उत्प्रेरित होती है, जो छोटे परमाणु राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (एसएनआरएनपी) का एक जटिल पदार्थ है।
  • जीयू-एजी इंट्रॉन के लिए, स्प्लिसिंग तंत्र के केंद्रीय घटकों में यू1, यू2, यू4, यू5 और यू6 नामक एसएनआरएनए शामिल होते हैं।
• ग्रुप II इंट्रॉन -
  • यह स्व-स्प्लिसिंग इंट्रॉन है।
  • यह एक दुर्लभ प्रक्रिया है और कोशिकांगों और प्रोकैरियोट्स के कुछ यूकेरियोटिक जीनों में मौजूद होती है।
  • इसकी क्रियाविधि में दो ट्रांसएस्टरीफिकेशन अभिक्रियाएं शामिल हैं।
  • यहां, इंट्रॉन में विशिष्ट एडेनिन के 2'OH, 5'स्प्लिस साइट पर आक्रमण करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप लैरिएट का निर्माण होता है।
  • 5' एक्सॉन का 3'OH, 3' स्प्लाइस स्थल पर द्वितीय ट्रांसएस्टरीफिकेशन अभिक्रिया का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप दो एक्सॉन जुड़ जाते हैं।
• ग्रुप I इंट्रॉन -
  • यहां, ग्रीन गुआनिन न्यूक्लियोसाइड का 3'OH, 5' स्प्लाइस स्थल पर फॉस्फेट पर आक्रमण करता है। 5'एक्सॉन का 3'OH, न्यूक्लियोफाइल बन जाता है, एक दूसरी ट्रांसएस्टरीफिकेशन प्रतिक्रिया होती है और दो एक्सॉन जुड़ जाते हैं।

व्याख्या:

कथन A:

• आरएनए संपादन से तात्पर्य आरएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में परिवर्तन से है, ताकि परिपक्व एमआरएनए जीनोमिक अनुक्रम द्वारा एनकोड किए गए एमआरएनए से भिन्न हो।
• साइट-विशिष्ट आधार संशोधन एक प्रकार का संपादन है, जिसमें न्यूक्लियोटाइड आरएनए में संक्रमण या ट्रांसवर्सन से गुजरता है।
• इस डीएमीनेशन में साइटोसिन को यूरैसिल में परिवर्तित किया जाता है जबकि एडेनिन को इनोसिन में परिवर्तित किया जाता है।
• अतः यह कथन सही है।

कथन B:

• प्रमुख स्प्लिसोसोमल कॉम्प्लेक्स यूकेरियोटिक जीव में परमाणु प्री-एमआरएनए को हटाने में मध्यस्थता करता है।
• अतः यह कथन गलत है।

कथन C:

• ट्रांस-स्प्लिसिंग वह प्रक्रिया है जिसमें दो अलग-अलग आरएनए के एक्सॉन को एक साथ जोड़कर एक अलग परिपक्व mRNA बनाया जाता है। यह एकल-कोशिका ट्रिपैनोसोम सहित कुछ जीवों में देखा जाता है।
• अतः यह कथन गलत है।

कथन D:

• कैपिंग आरएनए संशोधन है जो यूकेरियोटिक कोशिकाओं में होता है।
• पहले यह माना जाता था कि कैपिंग विशेष रूप से यूकेरियोटिक कोशिकाओं के नाभिक में होती है, लेकिन हाल ही में यह पाया गया है कि 5'कैपिंग स्तनधारी कोशिकाओं के साथ-साथ ट्रिपैनोसोम्स के कोशिकाद्रव्य में भी होती है।
• अतः यह कथन गलत है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है।

सही उत्तर है -विकल्प 4 अर्थात मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए Nus A आवश्यक है।

अवधारणा:

• जीवाणु अनुलेखन समापन दो महत्वपूर्ण उद्देश्यों की पूर्ति करती है:
  • जीन अभिव्यक्ति का विनियमन
  • RNA पॉलीमरेज़ (RNAP) का पुनर्चक्रण
• बैक्टीरिया में जीवाणु RNA पॉलीमरेज़ (RNAP) की समापन के 2 प्रमुख तरीके हैं:
  • मूलभूत (Rho-स्वतंत्र)
  • Rho-आश्रित

मूलभूत समापन -

• मूलभूत समापन mRNA अनुक्रम में उपस्थित विशिष्ट अनुक्रमों द्वारा होता है।
• ये RNA अनुक्रम एक स्थिर द्वितीयक हेयरपिन लूप -प्रकार संरचना बनाते हैं जो समापन के लिए संकेत देते हैं।
• आधार-युग्मित क्षेत्र जिसे स्थिर ' स्टेम ' कहा जाता है, में 8-9 'G' और ' C ' समृद्ध अनुक्रम होते हैं।
• तने के बाद 6-8 ' U ' समृद्ध अनुक्रम होते हैं।
• मूलभूत अनुलेखन समापक में एक RNA हेयरपिन होता है जिसके बाद यूरिडीन-समृद्ध न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होता है।
• मूलभूत समापन के लिए दो प्रमुख अंतःक्रियाओं की आवश्यकता होती है: 1) न्यूक्लिक अम्ल तत्वों के साथ 2) RNAP।
• Nus A जैसे अतिरिक्त अंतःक्रियात्मक कारक, समापन की दक्षता को बढ़ा सकते हैं, लेकिन मूलभूत समापन के लिए आवश्यक नहीं है।

Rho-आश्रित समापन -

• दूसरी ओर, Rho-आश्रित समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है, जो एक ATP-आश्रित RNA हेक्सामेर ट्रांसलोकेज़ (या हेलीकेज़) है।
• Rho प्रोटीन राइबोसोम-मुक्त mRNA और mRNA पर 'C' समृद्ध स्थलों (रट साइट) के साथ बंधता है।

स्पष्टीकरण:

विकल्प 1: कुछ समापक अनुक्रमों को समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है

• चूंकि समापन के लिए Rho प्रोटीन की आवश्यकता होती है इसलिए यह विकल्प सही है।

विकल्प 2: प्रतिलोमित पुनरावृत्ति तथा 'T' संपन्न गैर-फर्मा रज्जु मूलभूत समापकों को परिभाषित करते है

• नीचे दी गई छवि मूलभूत समापक के लिए एक पूर्व-अपेक्षित टेम्पलेट का प्रतिनिधित्व करती है।
• हम पा सकते हैं एकगैर-टेम्पलेट DNA स्ट्रैंड पर T-समृद्ध अनुक्रम।
• प्रतिलोमित अनुक्रम भी मौजूद है और हेयरपिन लूप के निर्माण में मदद करता है (जैसा कि चित्र में दिखाया गया है)।
• अतः यह कथन सही है।

विकल्प 3: Rho-आश्रित समापकों में प्रतिलोमित पुनरावृत्ति तत्वें हो सकते हैं

• कुछ मामलों में, Rho-आश्रित समापक में प्रतिलोमित तत्व हो सकते हैं, लेकिन Rho प्रोटीन अपनी क्रिया के लिए इन उल्टे दोहराव वाले तत्वों पर निर्भर नहीं होते हैं।
• अतः यह कथन सही है।

विकल्प 4: मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए Nus A आवश्यक है।

• मूलभूत अनुलेखन समापन के लिए NusA एक आवश्यक तत्व नहीं है।
• यह कुछ मामलों में अनुलेखन समापन को बढ़ा सकता है लेकिन केवल एक सहायक तत्व के रूप में।
• अतः यह विकल्प गलत है।

Additional Information

समापन का अन्य तरीका -

• यह बैक्टीरिया में पाया जाता है और Mfd पर निर्भर है।
• Mfd-आश्रित समापन Mfd प्रोटीन की सहायता से होता है जो DNA ट्रांसलोकेस का एक प्रकार है और रो की तरह ही इसे भी अपनी क्रिया के लिए ATP की आवश्यकता होती है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है ।

संप्रत्यय:

• RNA संश्लेषण की समाप्ति की प्रक्रिया दो तंत्रों में समाप्त होती है:
  • आर.एच.ओ. स्वतंत्र
  • आर.एच.ओ. आश्रित
• आर.एच.ओ., जो छह समान सबयूनिट वाला एक वलयाकार प्रोटीन है, एकल-फंसे RNA से जुड़ता है क्योंकि यह पोलीमरेज़ से बाहर निकलता है।
• प्रोटीन में एक ATPase गतिविधि भी होती है, और एक बार प्रतिलेख से जुड़ जाने के बाद, आर.एच.ओ. ATP हाइड्रोलिसिस से प्राप्त ऊर्जा का उपयोग समाप्ति को प्रेरित करने के लिए करता है।

व्याख्या:

विकल्प 1: आर.एच.ओ. कारक अपने पहचान अनुक्रम पर नवजात RNA से जुड़ जाता है और फिर RNA के साथ 5'→3' दिशा में तब तक प्रवास करता है जब तक कि यह समाप्ति स्थल पर रुके हुए RNAP का सामना नहीं करता है

• आर.एच.ओ. आश्रित समाप्ति के लिए सुझाया गया तंत्र इस प्रकार स्पष्ट किया जा सकता है:

1. प्रतिलेखन के विस्तार चरण के दौरान, RNA पोलीमरेज़ (RNAP) कॉम्प्लेक्स नवजात RNA से बंधा होता है, rut साइट (C-समृद्ध साइटें) को अस्पष्ट करता है और इसे आर.एच.ओ. के लिए सुलभ नहीं बनाता है।
2. समाप्ति चरण के दौरान, राइबोसोम की अनुपस्थिति में, आर.एच.ओ. का खुला रूप rut स्थान पर, आर.एच.ओ. के लिए प्राथमिक बंधन स्थल (PBS) पर नवजात RNA से जुड़ जाता है।
3. आर.एच.ओ. एक वलयाकार प्रोटीन हेक्सामर है जो, अपने संयोजन को संशोधित करके, द्वितीयक बंधन स्थल से संपर्क करता है; यह ATP हाइड्रोलिसिस (ADP+P में) को उत्तेजित करता है और आर.एच.ओ. को RNA के साथ स्थानांतरित करने की अनुमति देता है।
4. अंत में, आर.एच.ओ. RNAP कॉम्प्लेक्स तक पहुँचता है और इसे RNA प्रतिलेख से अलग करता है।

• इस प्रकार यह विकल्प सही है।

चित्र 1: प्रोकैरियोट्स में आर.एच.ओ. आश्रित समाप्ति का तंत्र

यहाँ चित्र होंगे जो मूल JSON में दिए गए हैं।

विकल्प 2: आर.एच.ओ. RNA-DNA डुप्लेक्स को खोलता है जिससे प्रतिलेखन बुलबुला बनता है, जिससे RNA प्रतिलेख मुक्त हो जाता है।

• बैक्टीरियल प्रतिलेखन आरंभ होता है जब RNA पोलीमरेज़ (RNAP) प्रमोटर DNA से बंधता है, प्रतिलेखन प्रारंभ स्थल के आसपास ~14 bp को पिघलाता है और एक उत्प्रेरक रूप से सक्रिय RNAP-DNA खुले कॉम्प्लेक्स (RPo) के भीतर एक एकल-फंसे “प्रतिलेखन बुलबुला” बनाता है।
• इस प्रकार यह विकल्प सही नहीं है।

विकल्प 3: आर.एच.ओ. कारक RNA से अपने पहचान अनुक्रम पर जुड़ जाता है जबकि RNA, RNA-DNA संकर स्थिति में होता है।

• आर.एच.ओ. एकल-फंसे RNA से बंधता है जैसे ही यह rut अनुक्रम के रूप में जाना जाने वाले एक विशेष अनुक्रम पर पोलीमरेज़ से बाहर निकलता है, इसलिए आदर्श रूप से आर.एच.ओ. संकर पर नहीं, बल्कि बाहर निकलने वाले RNA से बंधता है।
• इसलिए यह विकल्प सही नहीं है।

विकल्प 4: अन्य कारक हो सकते हैं और इसलिए आर.एच.ओ. कारक को प्रतिलेख को मुक्त करने के लिए RNA-DNA संकर को खोलने की आवश्यकता नहीं है।

• RNA-DNA संकर को खोलने के लिए, आर.एच.ओ. RNA-निर्भर ATPase गतिविधि और बाद में ATPase-निर्भर हेलिकेज़ गतिविधि का उपयोग RNA-DNA संकरों को खोलने और एक प्रतिलेखन विस्तार कॉम्प्लेक्स से RNA को मुक्त करने के लिए करता है। इस प्रकार किसी अन्य कारक की आवश्यकता नहीं है, इसलिए यह विकल्प सही नहीं है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 1 है।

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात rRNA, tRNA और mRNA एन्कोडिंग जीन है।

अवधारणा:

• इंट्रॉन DNA के गैर-कोडिंग क्षेत्र हैं जो यूकेरियोटिक जीन के भीतर पाए जाते हैं।
• वे उन जीनों में मौजूद होते हैं जो विभिन्न प्रकार के RNA अणुओं को कोड करते हैं, जिनमें rRNA, tRNA और mRNA शामिल हैं।
• इन RNA जीनों में इंट्रॉन की उपस्थिति यूकेरियोटिक जीन विनियमन और RNA प्रसंस्करण की जटिल प्रकृति के कारण होती है।
• इंट्रॉन जीन अभिव्यक्ति और RNA परिपक्वता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• इससे पहले कि प्री-mRNA का उपयोग कार्यात्मक RNA अणुओं (जैसे rRNA, tRNA या परिपक्व mRNA) के उत्पादन के लिए किया जा सके, इंट्रॉन को स्प्लिसिंग नामक प्रक्रिया के माध्यम से हटाया जाना चाहिए।
• स्प्लिसिंग में इंट्रॉन को सटीक तरीके से हटाना और एक्सॉन को एक साथ जोड़कर परिपक्व RNA अणु का निर्माण करना शामिल है।
• कार्यात्मक RNA अणु उत्पन्न करने में इंट्रॉन को हटाना और एक्सॉन को जोड़ना एक महत्वपूर्ण चरण है।

इंट्रॉन स्प्लिसिंग के चरण -

1. मान्यता :
   • स्प्लिसियोसोम, इंट्रॉन के सिरों पर 5' और 3' स्प्लिस स्थलों तथा इंट्रॉन के भीतर शाखा बिंदु स्थल की पहचान करता है।
2. दरार :
   • स्प्लिसियोसोम 5' स्प्लिस स्थल पर प्री-mRNA को काटता है, तथा इंट्रॉन को लैरिएट आकार की संरचना के रूप में मुक्त करता है।
3. स्प्लिसियोसोम का गठन :
   • इंट्रॉन का 5' सिरा शाखा बिंदु स्थल से जुड़कर एक लूप बनाता है, जबकि इंट्रॉन का 3' सिरा अगले एक्सॉन के 5' सिरे से जुड़ता है।
4. एक्सॉन बंधन :
   • स्प्लिसियोसोम दो एक्सॉनों को जोड़ने को उत्प्रेरित करता है, इंट्रॉन लैरिएट को मुक्त करता है तथा परिपक्व mRNA का निर्माण करता है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 4 है ।

Additional Information

• प्रोकैरियोटिक जीन में, जिनमें इंट्रॉन नहीं होते, अनुलेखन और स्थानांतरण प्रक्रियाएं एक साथ होती हैं, क्योंकि इसमें स्प्लिसिंग की आवश्यकता नहीं होती।

सही उत्तर विकल्प 1 है

अवधारणा:-

• स्तनधारी कोशिकाओं में RNA पॉलीमरेज़ II के दो रूप होते हैं, जिन्हें IIO और IIA नाम दिया गया है, जो उनकी सबसे बड़े उपएककों के C-टर्मिनल डोमेन के भीतर फॉस्फोरिलीकरण की सीमा में भिन्न होते हैं।
• इस डोमेन का फॉस्फोरिलीकरण, जिसके परिणामस्वरूप आरएनए पॉलीमरेज़ IIA का IIO में रूपांतरण होता है।
• काइनेज फॉस्फोरिलीकरण में मदद करते हैं।
• इसलिए IIA को काइनेज द्वारा IIO में परिवर्तित किया जा सकता है। रिवर्स रूपांतरण फॉस्फेटेस द्वारा किया जा सकता है जो फॉस्फेट समूह को हटाते हैं।
• एंजाइम का तीसरा रूप, आरएनए पॉलीमरेज़ IIB , इन विट्रो में पाया जाता है और इसमें पुनरावर्ती सी-टर्मिनल डोमेन का अभाव होता है।
• अतः IIB को IIA या IIO से एक प्रोटीएज़ की क्रिया द्वारा बनाया जा सकता है, जो C-टर्मिनल डोमेन को हटा देगा।
• काइनेज: प्रोटीन फॉस्फेट समूह संलग्नता के लिए उत्तरदायी।
• फॉस्फेटेज :- प्रोटीन से फॉस्फेट समूह निकालता है।
• एंजाइमों के ये दो समूह मिलकर नियंत्रित करते हैं कि कोशिका के प्रोटीन किस प्रकार व्यवहार करते हैं, अक्सर बाहरी उत्तेजनाओं के प्रति प्रतिक्रिया में।
• पेप्टाइड बंधों का हाइड्रोलिसिस एक विशिष्ट रासायनिक अभिक्रिया है जो प्रोटीएज़ द्वारा प्रभावी रूप से संपन्न होती है।

व्याख्या:-

विकल्प:- ​

• काइनेज IIa में फॉस्फेट मिलाते हैं जो फिर IIo में परिवर्तित हो जाता है और इसे फॉस्फेटेज द्वारा वापस IIa में परिवर्तित किया जा सकता है जो फॉस्फेट को हटा देता है। IIa और IIo को प्रोटीएज़ की मदद से IIb में परिवर्तित किया जाता है।

अतः यह विकल्प सही है।

सही उत्तर 4 और 5 है

अवधारणा:
cDNA (पूरक DNA) एक संश्लेषित DNA अणु है जो RNA टेम्पलेट के पूरक होता है। यह प्रतीप अनुलेखन की प्रक्रिया के माध्यम से उत्पन्न होता है, जहां एंजाइम रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज RNA टेम्पलेट का उपयोग करके एक DNA रज्जुक का संश्लेषण करता है।

• cDNA संश्लेषण आमतौर पर आणविक जीव विज्ञान अनुसंधान में जीन अभिव्यक्ति का अध्ययन करने और जीन के अनुलेखित किए गए क्षेत्रों का विश्लेषण करने के लिए किया जाता है।
• cDNA अनुक्रमों में U-समृद्ध अनुक्रमों की उपस्थिति जो जीनोमिक DNA अनुक्रम से कोई मिलान नहीं दिखाते हैं, साइटोसिन (C) को यूरेसिल (U) में बदलने वाले विएमनीकरण के कारण हो सकते हैं। इस प्रक्रिया को RNA संपादन के रूप में जाना जाता है।
  • RNA संपादन एक पश्च अनुलेखन रूपांतरण प्रक्रिया है जो RNA अणुओं के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को बदल देती है।
  • RNA संपादन का एक सामान्य प्रकार साइटोसिन (C) का यूरेसिल (U) में विशिष्ट एंजाइमों द्वारा विएमनीकरण है जिन्हें RNA संपादन एंजाइम कहा जाता है।
  • ये एंजाइम विशिष्ट RNA अनुक्रमों को पहचानते हैं और RNA अणु में C को U में बदल देते हैं।
• cDNA संश्लेषण प्रक्रिया के दौरान, mRNA अणुओं को रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज का उपयोग करके cDNA में प्रतीप अनुलेखित किया जाता है।
• यदि मूल mRNA अणुओं में RNA संपादन हुआ है, तो परिणामी cDNA इन संपादित अनुक्रमों को प्रतिबिंबित करेगा, जिसमें U-समृद्ध खंडों की उपस्थिति शामिल है जहां C को U में विएमनीकरण किया गया है।
• समबंधन, वैकल्पिक समबंधन और ट्रांस-समबंधन ऐसे तंत्र हैं जिनमें RNA प्रसंस्करण पथ में इंट्रॉन को हटाना या एक्सॉन को जोड़ना शामिल है।

व्याख्या:

1. समबंधन:

• यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, समबंधन प्री-mRNA से इंट्रॉन को हटा देता है और परिपक्व mRNA बनाने के लिए एक्सॉन को जोड़ता है।
• समबंधन नए अनुक्रमों विशेष रूप से U-समृद्ध अनुक्रम को पेश नहीं करता है। यह केवल इंट्रॉनिक क्षेत्रों को हटाता है और एक्सॉनिक क्षेत्रों को जोड़ता है। चूँकि यूरीडिन (U) का कोई जोड़ नहीं है, इसलिए यह तंत्र देखे गए U-समृद्ध अनुक्रमों की व्याख्या नहीं करता है।

2. वैकल्पिक समबंधन:

• वैकल्पिक समबंधन एक ही जीन से विभिन्न mRNA अनुलेख के निर्माण में परिणाम देता है, जिसमें विभिन्न एक्सॉन शामिल या बहिष्कृत होते हैं।
• हालांकि वैकल्पिक समबंधन विभिन्न mRNA आइसोफॉर्म बना सकता है, यह नए अनुक्रमों विशेष रूप से U-समृद्ध क्षेत्र को पेश नहीं करता है। अनुक्रम जीनोमिक DNA द्वारा कोडित रहते हैं, इसलिए यह तंत्र देखे गए U-समृद्ध खंडों की व्याख्या नहीं कर सकता है।

3. ट्रांस-समबंधन:

• ट्रांस-समबंधन में विभिन्न प्री-mRNA अणुओं से एक्सॉन को जोड़ना शामिल है, जिससे एक काइमेरिक RNA अणु बनता है। जबकि ट्रांस-समबंधन उपन्यास RNA अनुक्रम उत्पन्न कर सकता है, यह आमतौर पर फैले हुए U-समृद्ध अनुक्रमों में परिणाम नहीं देता है। ट्रांस-समबंधन में शामिल अंतर्निहित जीनोमिक अनुक्रमों में स्वाभाविक रूप से यूरीडिन के लंबे खंड नहीं होते हैं।

4. एंडोन्यूक्लिएज, टर्मिनल-U ट्रांसफेरेज और RNA लाइगेज से जुड़े Us के गाइड RNA मध्यस्थता परिचय​:

• यह RNA संपादन प्रक्रिया कुछ जीवों में अच्छी तरह से ज्ञात है, जैसे कि ट्रिपैनोसोम। गाइड RNA (gRNA) RNA के भीतर विशिष्ट साइटों पर यूरीडिन अवशिष्टों के सम्मिलित होने का निर्देश देता है। इसमें एंडोन्यूक्लिएज, टर्मिनल-U ट्रांसफेरेज और RNA लाइगेज की क्रिया शामिल है ताकि U अवशिष्टों को सटीक रूप से सम्मिलित और जोड़ा जा सके।
• यह तंत्र सीधे RNA में फैले हुए U-समृद्ध अनुक्रमों की व्याख्या करता है। U-समृद्ध अनुक्रमों की उपस्थिति इंगित करती है कि RNA संपादन, गाइड RNA द्वारा निर्देशित, हुआ है - विशेष रूप से सटीक पदों पर यूरीडिन के सम्मिलित होने से जुड़ा है।

5. C को U में बदलने वाले विएमनीकरण :

• RNA संपादन में विएमनीकरण शामिल हो सकता है, जहां एक साइटिडिन को यूरीडिन (C से U) में बदल दिया जाता है। इस प्रकार का संपादन कुछ RNA वायरस में प्रचलित है और माइटोकॉन्ड्रिया और अन्य कोशिकीय RNA में भी हो सकता है। जबकि C से U विएमनीकरण एकल यूरीडिन अवशिष्टों को पेश करता है और U-सामग्री में योगदान कर सकता है, यह आमतौर पर लंबे U-समृद्ध खंडों के बजाय बिखरे हुए एकल-न्यूक्लियोटाइड परिवर्तनों के रूप में प्रकट होता है। हालांकि, यह अभी भी RNA में समग्र U सामग्री को बढ़ा सकता है।

इसलिए सही उत्तर विकल्प 2 है