Haloalkanes MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Haloalkanes - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

अवधारणा:

SN1 और SN2 अभिक्रियाएँ

• SN1 अभिक्रिया एक एक-अणुक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन है जिसमें दर-निर्धारक चरण में एक कार्बधनायन मध्यवर्ती का निर्माण शामिल होता है।
• SN2 अभिक्रिया एक द्वि-अणुक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन है जिसमें नाभिकस्नेही एक एकल, समन्वित चरण में इलेक्ट्रॉनस्नेही कार्बन पर आक्रमण करता है।

व्याख्या:

• कथन I:

  CH3-CH2-CH2-O-CH3, SN2 अभिक्रिया को SN1 अभिक्रिया की तुलना में तेजी से करेगा, हालाँकि यह एक ईथर है।

  • संरचना प्रापिल मेथिल ईथर है।
  • SN2 अभिक्रियाओं में, नाभिकस्नेही कम बाधित कार्बन पर आक्रमण करता है, जो एक एकल-चरण तंत्र के माध्यम से आगे बढ़ता है।
  • SN1 अभिक्रियाएँ कम संभावित हैं क्योंकि इसके लिए एक स्थायी कार्बधनायन मध्यवर्ती के निर्माण की आवश्यकता होती है, जो ईथर में बिना अच्छे निकासी  समूह के स्थायी कार्बधनायन बनाना मुश्किल है।
  • इसलिए, इस ईथर के लिए SN2 अधिक अनुकूल है क्योंकि इसमें स्थानिक पहुँच और समन्वित तंत्र के कारण कार्बधनायन निर्माण से बचा जा सकता है।
• कथन II:

  संरचना और स्थायित्व के कारण, CH3-CH2-CH2-CH3, एक एल्केन होने के बावजूद, SN2 अभिक्रिया की तुलना में SN1 अभिक्रिया तेजी से करेगा।

  • संरचना n-ब्यूटेन है, एक साधारण सीधी-श्रृंखला ऐल्केन।
  • ऐल्केन आमतौर पर SN1 या SN2 अभिक्रियाओं में भाग नहीं लेते क्योंकि इनमें कार्यात्मक समूह (जैसे, हैलाइड) नहीं होते जो आसानी से निकल सकें और मध्यवर्ती बना सकें।
  • SN1 अभिक्रियाएँ बहुत कम संभावित हैं क्योंकि n-ब्यूटेन से कार्बधनायन बनाना अत्यधिक अस्थायी और ऊर्जा की दृष्टि से प्रतिकूल होगा।
  • SN2 अभिक्रियाओं के लिए एक अच्छे निकासी समूह की आवश्यकता होती है, जो सामान्य परिस्थितियों में n-ब्यूटेन में नहीं होता।
  • इसलिए, यह कथन गलत है क्योंकि n-ब्यूटेन बिना कार्यात्मककरण के न तो SN1 और न ही SN2 क्रियाविधि का पक्ष लेता है।

Additional Information

• SN1 क्रियाविधि:
  • तृतीयक और द्वितीयक कार्बधनायन में अनुकूल।
  • कार्बधनायन स्थायित्व महत्वपूर्ण है।
  • ध्रुवीय प्रोटिक विलायकों (जैसे, जल, एल्कोहल) में होता है।
• SN2 क्रियाविधि:
  • प्राथमिक और मिथाइल हैलाइड में अनुकूल।
  • एक अच्छे निकासी समूह और प्रबल नाभिकस्नेही की आवश्यकता होती है।
  • ध्रुवीय अप्रोटिक विलायकों (जैसे, एसीटोन, DMSO) में होता है।

इसलिए, कथन I सही है, जबकि कथन II गलत है।

अवधारणा:

इलेक्ट्रॉनस्नेही ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन में ऑर्थो- और पैरा-निर्देशक समूह

• इलेक्ट्रॉनस्नेही ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में, बेंजीन वलय पर पहले से उपस्थित प्रतिस्थापी उस स्थिति को प्रभावित करते हैं जहाँ नया इलेक्ट्रॉनस्नेही आक्रमण करेगा।
• प्रतिस्थापी सक्रिय या निष्क्रिय हो सकते हैं। सक्रिय समूह आमतौर पर इलेक्ट्रॉनस्नेही को ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर निर्देशित करते हैं, जबकि निष्क्रिय समूह मेटा स्थिति पर निर्देशित करते हैं।
• क्लोरीन अद्वितीय है क्योंकि यह प्रेरक प्रभाव के माध्यम से एक इलेक्ट्रॉन अपकर्षी समूह है, फिर भी यह अपने अनुनाद प्रभाव के कारण ऑर्थो- और पैरा-निर्देशक है।

व्याख्या:

• क्लोरीन अपने उच्च विद्युतऋणात्मकता के कारण अपने प्रेरक प्रभाव के माध्यम से इलेक्ट्रॉनों को वापस लेता है:
  • क्लोरीन कार्बन की तुलना में अधिक विद्युतऋणात्मक है, जिससे सिग्मा बंधों (प्रेरक प्रभाव) के माध्यम से बेंजीन वलय से इलेक्ट्रॉन घनत्व का अपकर्षण होता है।
• इसके बावजूद, क्लोरीन अनुनाद के माध्यम से इलेक्ट्रॉनों को मुक्त करता है, जो इलेक्ट्रॉनस्नेही प्रतिस्थापन के दौरान बनने वाले मध्यवर्ती कार्बधनायन को स्थिर करता है:
  • क्लोरीन में इलेक्ट्रॉनों के जोड़े होते हैं जो बेंजीन वलय के साथ अनुनाद में भाग ले सकते हैं। इलेक्ट्रॉनों का यह विस्थानीकरण प्रतिस्थापन के दौरान बनने वाले धनावेशित मध्यवर्ती को स्थिर कर सकता है।
  • ऑर्थो और पैरा स्थितियों में इलेक्ट्रॉन घनत्व का अनुनाद दान इन स्थितियों को इलेक्ट्रॉनस्नेही आक्रमण के प्रति अधिक प्रतिक्रियाशील बनाता है।

इसलिए, सही उत्तर केवल (A), (B), और (D) है।

अवधारणा :

SN1 अभिक्रिया (एक अणुकणिक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन)

• SN1 अभिक्रिया एक दो-चरणीय प्रक्रिया है, जिसमें पहला चरण दर निर्धारण चरण है।
• पहले चरण में अवशिष्ट समूह के नष्ट होने से कार्बधनायन मध्यवर्ती का निर्माण होता है।
• SN1 अभिक्रिया की दर निर्मित कार्बधनायन मध्यवर्ती की स्थिरता पर निर्भर करती है।
• अधिक स्थिर कार्बधनायन तेजी से बनते हैं, जिससे SN1 अभिक्रिया तेज होती है।

स्पष्टीकरण :

• दिए गए यौगिकों की तुलना:
  1. क्लोरोमेथेन (CH3Cl) - मेथिल कार्बधनायन बनाता है, जो अत्यधिक अस्थिर होता है।
     
  2. 2-ब्रोमो-3-मेथिलब्यूटेन - एक द्वितीयक कार्बधनायन बनाता है, जो मेथिल कार्बधनायन की तुलना में अपेक्षाकृत अधिक स्थिर होता है।
     
  3. 2-क्लोरो-3-मेथिलब्यूटेन - यह भी एक द्वितीयक कार्बधनायन बनाता है, लेकिन ब्रोमीन की तुलना में क्लोरीन एक दुर्बल अवशिष्ट समूह है।
  4. 
  5. 2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन - एक तृतीयक कार्बधनायन बनाता है, जो अत्यधिक स्थिर होता है।
     
• दिए गए विकल्पों में से, 2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन एक तृतीयक कार्बधनायन बनाता है जो सबसे अधिक स्थिर है।
• क्योंकि कार्बधनायन मध्यवर्ती की स्थिरता SN1 अभिक्रिया में मुख्य कारक है, इसलिए जो यौगिक सबसे अधिक स्थिर कार्बधनायन बनाता है, वह SN1 अभिक्रिया से सबसे तेजी से गुजरेगा।

इसलिए, वह यौगिक जो SN1 अभिक्रिया से तेजी से गुजरेगा वह 2-ब्रोमो-2-मेथिल प्रोपेन (विकल्प 4) है।

सिद्धांत:

• दिया गया एल्कोहॉल X का सूत्र C₄H₁₀O है। संभावित समावयवों में ब्यूटेन-2-ऑल और टर्ट-ब्यूटेनॉल शामिल हैं।
• जब एल्कोहॉल सान्द्र HCl के साथ अभिक्रिया करता है, तो एक नाभिक स्नेही प्रतिस्थापन होता है, जिसमें -OH को -Cl से बदलकर एक एल्किल हैलाइड बनता है।
• Y को C₄H₉Cl के रूप में दिया गया है। संभावित समावयवों में से, टर्ट-ब्यूटिल क्लोराइड टर्ट-ब्यूटेनॉल से बनता है, क्योंकि तृतीयक कार्बोकैटायन की स्थिरता होती है।
• जब टर्ट-ब्यूटेनॉल को 573 K पर गर्म कॉपर पर से गुजारा जाता है, तो यह विलोपन (निर्जलीकरण) से गुजरता है और एक एल्कीन बनाता है, विशेष रूप से आइसोब्यूटीन (2-मेथिलप्रोपीन)।

व्याख्या:

• X (C₄H₁₀O): टर्ट-ब्यूटेनॉल (2-मेथिलप्रोपेन-2-ऑल)
• Y (C₄H₉Cl): सान्द्र HCl के साथ SN1 अभिक्रिया के माध्यम से टर्ट-ब्यूटिल क्लोराइड।
• 573 K पर कॉपर के साथ अभिक्रिया: निर्जलीकरण होता है, जिससे एक एल्कीन बनता है → आइसोब्यूटीन (2-मेथिलप्रोपीन)

इसलिए, सही उत्तर है: विकल्प 2 (एल्कीन - आइसोब्यूटीन)

अवधारणा:

उन्मूलन अभिक्रियाओं में सैत्ज़ेफ़ का नियम

• सैत्ज़ेफ़ (ज़ैत्सेव) नियम के अनुसार, उन्मूलन अभिक्रियाओं में, अधिक प्रतिस्थापित ऐल्कीन (जिसमें द्विआबंध से अधिक ऐल्किल समूह जुड़े होते हैं) सामान्यतः प्रमुख उत्पाद होता है।
• यह नियम डीहाइड्रोहैलोजनीकरण और निर्जलीकरण जैसी अभिक्रियाओं पर लागू होता है जहां आधार या अभिकर्मक ऐल्कीन के निर्माण को बढ़ावा देता है।
• हालांकि, कुछ भारी क्षार या विशिष्ट अभिक्रिया स्थितियां अपवाद उत्पन्न कर सकती हैं, जिससे कम प्रतिस्थापित ऐल्कीन प्रमुख उत्पाद (एंटी-सेत्ज़ेफ़ या हॉफ़मैन उत्पाद) के रूप में उत्पन्न हो सकता है।

स्पष्टीकरण:

• अभिक्रिया a : इसमें सांद्र सल्फ्यूरिक अम्ल का उपयोग करके निर्जलीकरण किया जाता है, जो सैट्ज़ेफ़ के नियम का पालन करता है, जिसके परिणामस्वरूप अधिक प्रतिस्थापित ऐल्कीन का निर्माण होता है।
• अभिक्रिया b : विहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया में ऐल्कोहॉली KOH भी आमतौर पर सैत्ज़ेफ़ के नियम का पालन करता है, तथा अधिक प्रतिस्थापित ऐल्कीन बनाता है।
• अभिक्रिया c : तृतीयक-ब्यूटोक्साइड (CH3)3CO- जैसे स्थूल क्षार की उपस्थिति में, कम प्रतिस्थापित ऐल्कीन (एंटी-सैटेसेफ या हॉफमैन उत्पाद) बनता है।
• अभिक्रिया d : इस अभिक्रिया में ऊष्मा शामिल होती है, जिसके कारण उन्मूलन होता है और असंतृप्त एल्डिहाइड बनता है। यह मानक सैट्ज़ेफ़ तंत्र का पालन नहीं करता है।

निष्कर्ष:-

वे अभिक्रियाएँ जो सैट्ज़ेफ़ उत्पाद उत्पन्न नहीं करती हैं, वे अभिक्रिया c (भारी आधार के कारण) और अभिक्रिया d (विशेष परिस्थितियों के कारण) हैं। इसलिए, सही उत्तर केवल 1 है।

sp³ संकरित कार्बन परमाणु sp² संकरित कार्बन परमाणु की तुलना में तेजी से नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया दर्शाता है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात बेंजाइल क्लोराइड है।

संकल्पना:

• ऐसे यौगिक जो एक स्थिर कार्बोनीकरण मध्यवर्ती उत्पन्न कर सकते हैं, उनमें नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया से गुजरने की अधिक संभावना होती है, जो विशेष रूप से SN1 क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है।

व्याख्या:

• वह रसायन, जो विकल्पों की सूची में, क्लोराइड आयन विलुप्त होने पर एक स्थिर बेंज़िलिक कार्बोनीकरण उत्पन्न कर सकता है, बेंजाइल क्लोराइड (C6H5CH2Cl) है। इसका कारण फिनाइल समूह के साथ इसका अनुनादी स्थायीकरण है।
• एथिल क्लोराइड (CH3CH2Cl) प्रायः SN₂ क्रियाविधि से गुजरता है क्योंकि यह कम स्थिर प्राथमिक कार्बोनीकरण बनाता है, जो इसे SN₁ अभिक्रिया के लिए कम उपयुक्त बनाता है।
• ऐरोंमैटिक वलय के अनुनादी स्थायीकरण के कारण, क्लोरोबेंजीन (C6H5Cl) सामान्यतः नाभिकरागी प्रतिस्थापन से नहीं गुजरता है।
• SN₁ और SN₂ दोनों अभिक्रियाओं के लिए बेंजीन वलय के प्रतिरोध को बढ़ाने के लिए, अभिक्रिया के लिए इसकी ऐरोंमैटिकता को विच्छेद करना आवश्यक होता है, जो ऊर्जा के प्रतिकूल है।

संकल्पना:

विलोपन अभिक्रियाओं में सैत्ज़ेफ़ का नियम

• सैत्ज़ेफ़ का नियम कहता है कि विलोपन अभिक्रियाओं में, अधिक प्रतिस्थापित एल्केन (जिसमें द्विबंध से जुड़े अधिक एल्किल समूह होते हैं) आम तौर पर प्रमुख उत्पाद होता है।
• यह नियम विहाइड्रोहैलोजनीकरण और निर्जलीकरण जैसी अभिक्रियाओं पर लागू होता है जहां क्षार या अभिकर्मक एल्केन के निर्माण को बढ़ावा देता है।
• हालांकि, कुछ भारी क्षार या विशिष्ट अभिक्रिया स्थितियां अपवादों को जन्म दे सकती हैं, जिससे कम प्रतिस्थापित एल्केन प्रमुख उत्पाद (प्रति-सैत्ज़ेफ़ या हॉफमैन उत्पाद) के रूप में बनता है।

व्याख्या:

• अभिक्रिया a: इसमें सांद्रित सल्फ्यूरिक अम्ल का उपयोग करके निर्जलीकरण शामिल है, जो साइत्सेफ के नियम का पालन करता है, जिससे अधिक प्रतिस्थापित एल्केन का निर्माण होता है।
• अभिक्रिया b: एल्कोहलिक KOH, एक विहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया में, आमतौर पर साइत्सेफ के नियम का पालन करता है, जिससे अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन है।
• अभिक्रिया c: टर्ट-ब्यूटॉक्साइड (CH₃)₃CO^- जैसे भारी क्षार की उपस्थिति में, कम प्रतिस्थापित एल्केन (प्रति-सैत्ज़ेफ़ या हॉफमैन उत्पाद) बनता है।
• अभिक्रिया d: इस अभिक्रिया में ऊष्मा शामिल है, जिससे विलोपन होता है जो एक असंतृप्त एल्डिहाइड का उत्पादन करता है। यह मानक सैत्ज़ेफ़ तंत्र का पालन नहीं करता है।

निष्कर्ष:-

वे अभिक्रियाएँ जो सैत्ज़ेफ़ उत्पाद का निर्माण नहीं करती हैं, वे हैं अभिक्रिया c ( इसलिए, सही उत्तर है: 4) केवल c

sp³ संकरित कार्बन परमाणु sp² संकरित कार्बन परमाणु की तुलना में तेजी से नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया दर्शाता है।

अवधारणा:

फेवरस्की पुनर्व्यवस्था:

• ऐल्कॉक्साइड आयनों के साथ क्रिया द्वारा पुनर्व्यवस्थित कार्बन कंकाल के साथ अल्फा हेलो कीटोन के एस्टर में परिवर्तन को फेवरस्की पुनर्व्यवस्था के रूप में जाना जाता है।
• चक्रीय α-हेलो कीटोन के मामले में, फेवरस्की पुनर्व्यवस्था एक वलय आकुंचन का निर्माण करती है।

स्पष्टीकरण:-

• इसका अभिक्रिया मार्ग निम्न दर्शाया गया है:

• उपरोक्त अभिक्रिया में, यह दिखाया गया है कि अभिक्रिया के पहले चरण में क्षारक ऐल्कॉक्साइड (मेथॉक्सी) पहले कार्ब-ऋणायन उत्पन्न करने के लिए अल्फा हाइड्रोजन को बाहर निकालता है।
• ब्रोमीन वाले कार्बन पर अंतर अणुक नाभिकरागी आक्रमण एक क्षणिक सममित साइक्लोप्रोपेन वलय के निर्माण के साथ ब्रोमीन परमाणु को विस्थापित करता है।
• तब ऐल्कॉक्साइड कार्बोनिल कार्बन पर कार्बोनिल कार्बन के दोनों ओर समान आसानी से वलय को खोलने के लिए आक्रमण करता है, जिससे कार्ब-ऋणायन बनते हैं, जो फिर संबंधित एस्टर बनाने के लिए एक प्रोटॉन ग्रहण करते हैं।

निष्कर्ष:-

• अतः, विकल्प 2 सही उत्तर है।

अवधारणा  - 

 Sn1  अभिक्रियाएं -

• ये प्रतिस्थापन न्यूक्लियोफिलिक अनिमोलेक्युलर अभिक्रियाएं हैं।
• इन्हें अनिमोलेक्युलर कहा जाता है क्योंकि इन अभिक्रियाओं की दर केवल एक अभिक्रियाशील प्रजातियों की एकाग्रता पर निर्भर करती है।
• ये अभिक्रियाएँ दो चरणों में पूर्ण होती हैं।
• पहला चरण सबसे धीमा चरण है और दर-निर्धारण करने वाला चरण है।

अभिक्रिया विधि - अभिक्रिया चरण -

1. कार्बधनायन का निर्माण
2. न्यूक्लियोफाइल का आक्रमण

व्याख्या :

 Sn1  अभिक्रिया के प्रति अभिक्रियाशीलता का क्रम अभिक्रिया के चरण 1 में बने मध्यवर्ती कार्बधनायन की स्थायित्व पर निर्भर करता है।

अभिक्रिया जिसमें सबसे स्थायी कार्बधनायन गठन शामिल है,  Sn1  अभिक्रिया के प्रति अधिक अभिक्रियाशील होगा।

कार्बधनायन स्थायित्व क्रम  - कार्बधनायन का स्थायित्व क्रम तृतीयक ब्यूटाइल> बेंजिलिक कार्बधनायन> एलिलिक> 3°> 2°> 1° है। 

दिए गए विकल्पों की जाँच करें, दिए गए अभिकारकों का पहला चरण होगा- 

1) 

2)\(\xrightarrow{-Cl}\)  

3) \(\xrightarrow{-Cl}\)

4) \(\xrightarrow{-Cl}\) 

इस प्रकार, कार्बधनायन के स्थायित्व क्रम के अनुसार,   इनमें से सबसे स्थायी कार्बधनायन है और इसलिए   मुख्य रूप से  Sn1 अभिक्रिया से गुजरना होगा।

निष्कर्ष :

 Sn1  अभिक्रिया के लिए सबसे अधिक क्रियाशील होगा।

संकल्पना:

SN2 अभिक्रिया - 

• ये नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ दूसरे क्रम के गतिकी का पालन करती हैं और इसलिए इन्हें नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन द्विअणुक अभिक्रियाएँ कहा जाता है।
• अभिक्रिया की दर अभिकारकों और भाग लेने वाले नाभिकस्नेही दोनों पर निर्भर करती है।
• यह एक पद अभिक्रिया है।
• दोनों, कार्बधनायन का निर्माण और प्रतिकर्षी समूह को हटाना एक ही पद में होता है।
• विन्यास का व्युत्क्रम SN² अभिक्रियाओं में होता है।

1. प्रबल नाभिकस्नेही
2. अच्छा प्रतिकर्षी समूह
3. गैर-भारी क्रियाधार
4. ध्रुवीय-एप्रोटिक विलायक

सिद्धांत:

• दिया गया एल्कोहॉल X का सूत्र C₄H₁₀O है। संभावित समावयवों में ब्यूटेन-2-ऑल और टर्ट-ब्यूटेनॉल शामिल हैं।
• जब एल्कोहॉल सान्द्र HCl के साथ अभिक्रिया करता है, तो एक नाभिक स्नेही प्रतिस्थापन होता है, जिसमें -OH को -Cl से बदलकर एक एल्किल हैलाइड बनता है।
• Y को C₄H₉Cl के रूप में दिया गया है। संभावित समावयवों में से, टर्ट-ब्यूटिल क्लोराइड टर्ट-ब्यूटेनॉल से बनता है, क्योंकि तृतीयक कार्बोकैटायन की स्थिरता होती है।
• जब टर्ट-ब्यूटेनॉल को 573 K पर गर्म कॉपर पर से गुजारा जाता है, तो यह विलोपन (निर्जलीकरण) से गुजरता है और एक एल्कीन बनाता है, विशेष रूप से आइसोब्यूटीन (2-मेथिलप्रोपीन)।

व्याख्या:

• X (C₄H₁₀O): टर्ट-ब्यूटेनॉल (2-मेथिलप्रोपेन-2-ऑल)
• Y (C₄H₉Cl): सान्द्र HCl के साथ SN1 अभिक्रिया के माध्यम से टर्ट-ब्यूटिल क्लोराइड।
• 573 K पर कॉपर के साथ अभिक्रिया: निर्जलीकरण होता है, जिससे एक एल्कीन बनता है → आइसोब्यूटीन (2-मेथिलप्रोपीन)

इसलिए, सही उत्तर है: विकल्प 2 (एल्कीन - आइसोब्यूटीन)

अवधारणा:

SN1 और SN2 अभिक्रियाएँ

• SN1 अभिक्रिया एक एक-अणुक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन है जिसमें दर-निर्धारक चरण में एक कार्बधनायन मध्यवर्ती का निर्माण शामिल होता है।
• SN2 अभिक्रिया एक द्वि-अणुक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन है जिसमें नाभिकस्नेही एक एकल, समन्वित चरण में इलेक्ट्रॉनस्नेही कार्बन पर आक्रमण करता है।

व्याख्या:

• कथन I:

  CH3-CH2-CH2-O-CH3, SN2 अभिक्रिया को SN1 अभिक्रिया की तुलना में तेजी से करेगा, हालाँकि यह एक ईथर है।

  • संरचना प्रापिल मेथिल ईथर है।
  • SN2 अभिक्रियाओं में, नाभिकस्नेही कम बाधित कार्बन पर आक्रमण करता है, जो एक एकल-चरण तंत्र के माध्यम से आगे बढ़ता है।
  • SN1 अभिक्रियाएँ कम संभावित हैं क्योंकि इसके लिए एक स्थायी कार्बधनायन मध्यवर्ती के निर्माण की आवश्यकता होती है, जो ईथर में बिना अच्छे निकासी  समूह के स्थायी कार्बधनायन बनाना मुश्किल है।
  • इसलिए, इस ईथर के लिए SN2 अधिक अनुकूल है क्योंकि इसमें स्थानिक पहुँच और समन्वित तंत्र के कारण कार्बधनायन निर्माण से बचा जा सकता है।
• कथन II:

  संरचना और स्थायित्व के कारण, CH3-CH2-CH2-CH3, एक एल्केन होने के बावजूद, SN2 अभिक्रिया की तुलना में SN1 अभिक्रिया तेजी से करेगा।

  • संरचना n-ब्यूटेन है, एक साधारण सीधी-श्रृंखला ऐल्केन।
  • ऐल्केन आमतौर पर SN1 या SN2 अभिक्रियाओं में भाग नहीं लेते क्योंकि इनमें कार्यात्मक समूह (जैसे, हैलाइड) नहीं होते जो आसानी से निकल सकें और मध्यवर्ती बना सकें।
  • SN1 अभिक्रियाएँ बहुत कम संभावित हैं क्योंकि n-ब्यूटेन से कार्बधनायन बनाना अत्यधिक अस्थायी और ऊर्जा की दृष्टि से प्रतिकूल होगा।
  • SN2 अभिक्रियाओं के लिए एक अच्छे निकासी समूह की आवश्यकता होती है, जो सामान्य परिस्थितियों में n-ब्यूटेन में नहीं होता।
  • इसलिए, यह कथन गलत है क्योंकि n-ब्यूटेन बिना कार्यात्मककरण के न तो SN1 और न ही SN2 क्रियाविधि का पक्ष लेता है।

Additional Information

• SN1 क्रियाविधि:
  • तृतीयक और द्वितीयक कार्बधनायन में अनुकूल।
  • कार्बधनायन स्थायित्व महत्वपूर्ण है।
  • ध्रुवीय प्रोटिक विलायकों (जैसे, जल, एल्कोहल) में होता है।
• SN2 क्रियाविधि:
  • प्राथमिक और मिथाइल हैलाइड में अनुकूल।
  • एक अच्छे निकासी समूह और प्रबल नाभिकस्नेही की आवश्यकता होती है।
  • ध्रुवीय अप्रोटिक विलायकों (जैसे, एसीटोन, DMSO) में होता है।

इसलिए, कथन I सही है, जबकि कथन II गलत है।

अवधारणा :

पिक्रिक अम्ल और उसका संश्लेषण

• पिक्रिक अम्ल, जिसे 2,4,6-ट्राइनाइट्रोफेनॉल के नाम से भी जाना जाता है, एक पीला क्रिस्टलीय ठोस पदार्थ है जिसका उपयोग आमतौर पर विस्फोटकों में किया जाता है।
• कथन I में पिक्रिक अम्ल को गलती से 2,4,6-ट्राईनाइट्रोटोल्यूइन (TNT) के रूप में पहचाना गया है, जो कि एक बिल्कुल अलग यौगिक है। TNT का उपयोग विस्फोटक के रूप में किया जाता है, लेकिन यह पिक्रिक अम्ल नहीं है।
• कथन II पिक्रिक अम्ल के संश्लेषण की विधि का वर्णन करता है। पिक्रिक अम्ल बनाने के लिए फिनोल-2,4-डाइसल्फ्यूरिक अम्ल की  सांद्र नाइट्रिक अम्ल (HNO ₃ ) के साथ की जाती है।

स्पष्टीकरण:-

• कथन I: गलत है, क्योंकि पिक्रिक अम्ल 2,4,6-ट्राइनाइट्रोफेनॉल है, 2,4,6-ट्राइनाइट्रोटोलुईन नहीं।
• कथन II: सही है, क्योंकि यह फिनोल-2,4-डाइसल्फ्यूरिक अम्ल और सान्द्र HNO ₃ से पिकरिक अम्ल के संश्लेषण का सही वर्णन करता है।

पिरक अम्ल

(2, 4, 6 – ट्राइनाइट्रोफेनॉल)

सबसे उपयुक्त उत्तर है, कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है।