Named Reactions MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Named Reactions - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

संकल्पना:

हाइड्रोबोरीकरण-ऑक्सीकरण अभिक्रिया

• हाइड्रोबोरीकरण-ऑक्सीकरण अभिक्रिया में एल्कीन में डाइबोरेन (B₂H₆) का योग शामिल होता है, जहाँ बोरोन परमाणु कम प्रतिस्थापित कार्बन (प्रति-मार्कोनीकोव योग) से जुड़ जाता है। इसके बाद क्षारीय हाइड्रोजन पराॅक्साइड (H₂O₂) के साथ ऑक्सीकरण किया जाता है, जिससे एल्कोहल का निर्माण होता है।
• हाइड्रोजन पराॅक्साइड के साथ बाद के ऑक्सीकरण में बोरोन परमाणु को हाइड्रॉक्सिल समूह (-OH) से बदल दिया जाता है, जिससे एक उत्पाद बनता है जो मूल एल्कीन की त्रिविम रसायन को बनाए रखता है।

व्याख्या:

(ये सही उत्पाद हैं।)

इसलिए, अभिक्रिया का सही उत्पाद समपक्ष-2-मेथिलसाइक्लोहेक्सेनॉल है (आधिकारिक उत्तर कुंजी के अनुसार)।

संकल्पना:

कार्बनिक अभिक्रियाओं का उनके संगत नामों से मिलान

• अभिक्रिया (a): "कार्बोनिल यौगिक यिलाइड के साथ अभिक्रिया करके एल्कीन बनाते हैं"
  • यह अभिक्रिया विटिंग अभिक्रिया (iii) से मेल खाती है, जिसमें एल्कीन बनाने के लिए एक एल्डिहाइड या कीटोन की फॉस्फोरस यिलाइड के साथ अभिक्रिया शामिल होती है।
• अभिक्रिया (b): "कीटोन HCl में जिंक-मर्करी अमलगम के साथ अपचायक के रूप में अभिक्रिया करके एल्केन बनाता है"
  • यह एक क्लीमेंसन अपचयन (ii) है, जो हाइड्रोक्लोरिक अम्ल की उपस्थिति में जिंक-मर्करी अमलगम का उपयोग करके कीटोन को एल्केन में अपचयन है।
• अभिक्रिया (c): "कार्बोनिल यौगिक हाइड्राज़ीन के क्षारीय विलयन के साथ अपचायक के रूप में अभिक्रिया करके एल्केन उत्पन्न करते हैं"
  • यह वुल्फ-किश्नर अपचयन (iv) से मेल खाता है, जिसका उपयोग हाइड्राज़ीन और एक क्षार का उपयोग करके कार्बोनिल यौगिकों को एल्केन में अपचयित करने के लिए किया जाता है।
• अभिक्रिया (d): "फॉर्मेल्डिहाइड NaOH के साथ अभिक्रिया करके मेथेनॉल बनाता है"
  • यह कैनिजारो अभिक्रिया (i) का एक उदाहरण है, जो तब होती है जब अनइनोलीनीय एल्डिहाइड, जैसे कि फॉर्मेल्डिहाइड, एक प्रबल क्षार के साथ अभिक्रिया करके मेथेनॉल और एक कार्बोक्सिलेट आयन उत्पन्न करते हैं।

सही उत्तर:

• मिलान: (a) → (iii), (b) → (ii), (c) → (iv), (d) → (i)

संकल्पना:

• पिनैकोल-पिनैकोलोन पुनर्विन्यास एक कार्बनिक अभिक्रिया है जिसमें एक विसिनल डाइऑल (आसन्न कार्बन पर दो हाइड्रॉक्सिल समूह वाले अणु) का अम्ल-उत्प्रेरित पुनर्विन्यास करके कीटोन या एल्डिहाइड बनता है।
• इस अभिक्रिया में, पिनैकोल (या कोई समान विसिनल डाइऑल) नामक अणु एक अम्ल की उपस्थिति में निर्जलीकरण से गुजरता है, जिससे एक कार्बधनायन मध्यवर्ती बनता है। यह कार्बधनायन फिर पुनर्विन्यासित होता है, और जल का ह्रास होकर पिनैकोलोन (या समान कीटोन/एल्डिहाइड) बनता है।

व्याख्या:

इसलिए, सही विकल्प 4 है।

संकल्पना:

शोटेन-बाउमन अभिक्रिया

• शोटेन-बाउमन अभिक्रिया का उपयोग क्षार (जैसे, NaOH) की उपस्थिति में एल्कोहॉल या एमीन को अम्ल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके एस्टर और एमाइड के संश्लेषण के लिए किया जाता है।
• क्षार की उपस्थिति में फिनॉल, बेंजोइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके फेनिल बेंजोएट, एक एस्टर, बनाता है।
• यह अभिक्रिया एस्टरीकरण के लिए कार्बनिक संश्लेषण में व्यापक रूप से उपयोग की जाती है।

व्याख्या:

• दिए गए विकल्पों में:
  • शोटेन-बाउमन अभिक्रिया: क्षारीय परिस्थितियों में फीनॉल, बेंजोइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके फेनिल बेंजोएट बनाता है, जो इसे सही उत्तर बनाता है।
  • फ्राइस पुनर्विन्यास: फ्राइस पुनर्विन्यास एक कार्बनिक अभिक्रिया है जो एक फेनोलिक एस्टर को हाइड्रॉक्सी एरिल कीटोन में परिवर्तित करती है।
  • क्लेसेन पुनर्विन्यास: क्लेसेन पुनर्विन्यास एक प्रबल कार्बन-कार्बन बंध बनाने वाली रासायनिक अभिक्रिया है जिसे रेनर लुडविग क्लेसेन द्वारा खोजा गया था। एक एलिल विनाइल ईथर को गर्म करने से एक [3,3]-सिग्माट्रॉपिक पुनर्विन्यास प्रारम्भ होगा जिससे γ,δ-असंतृप्त कार्बोनिल प्राप्त होगा।
    • सामान्य क्रियाविधि-
  • हौबेन-होएश अभिक्रिया: इसमें फीनॉल से एरोमेटिक कीटोन का निर्माण शामिल है।

इसलिए, सही उत्तर है: शोटेन-बाउमन अभिक्रिया।

संकल्पना:

हॉफमैन विलोपन अभिक्रिया

• हॉफमैन विलोपन में मेथिल आयोडाइड (CH₃I) का उपयोग करके एमीन का संपूर्ण मेथिलीकरण शामिल है, जिसके बाद एक प्रबल क्षार का उपयोग करके विलोपन किया जाता है।
• अभिक्रिया एक चतुष्क अमोनियम लवण के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है, जो एल्केन उत्पन्न करने के लिए β-विलोपन से गुजरता है।
• अभिक्रिया चतुष्क अमोनियम केंद्र पर त्रिविम बाधा के कारण कम से कम प्रतिस्थापित एल्केन (हॉफमैन उत्पाद) के निर्माण का पक्षधर है।

व्याख्या:

इसलिए, विकल्प 2 में संरचना दी गई अभिक्रिया का उत्पाद नहीं है।

अवधारणा:-

• अल्डर एनी अभिक्रिया या एनी अभिक्रिया एक रासायनिक अभिक्रिया है जिसमें एलीलिक हाइड्रोजन (एनी अभिक्रिया) और एनोफिल (एक यौगिक जिसमें एक बहु बंधन होता है ) के साथ एक एल्केन शामिल होता है, जो एनी दोहरे बंधन के प्रवास के साथ एक नया σ-बंधन बनाता है और 1,5 हाइड्रोजन शिफ्ट।
• निम्नलिखित अभिक्रिया का तंत्र नीचे दिया गया है:

व्याख्या:-

• अभिक्रिया का तंत्र नीचे दिखाया गया है:

• उपरोक्त अभिक्रिया से, हम देख सकते हैं कि अभिक्रिया के पहले चरण में Ti(OiPr)4 एक लुईस अम्ल के रूप में कार्य करता है और सब्सट्रेट के अधिक इलेक्ट्रोफिलिक एल्डिहाइड फलनक समूह के ऑक्सीजन परमाणु के साथ जटिल बनाता है।
• अगले चरण में, संयुक्त डाएनी के साथ एक एनी अभिक्रिया से गुजरता है।

निष्कर्ष:-

• इसलिए, निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला प्रमुख उत्पाद है

अवधारणा:

• डील्स-एल्डर अभिक्रिया एक प्रकार की पेरिसाइक्लिक अभिक्रिया है जो एक ऐल्कीन (जिसे डायनॉफाइल कहा जाता है) और एक डायन के बीच होती है।
• अभिक्रिया सम्मिलित क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है।
• यह एक सिन साइक्लोएडिशन अभिक्रिया है और इस प्रकार 'लॉक' विपक्ष समावयव डायनॉफाइल के साथ अभिक्रियाशीलता का पक्षधर है।

व्याख्या:

A और B में से, यौगिक A कम स्थायी और अधिक अभिक्रियाशील है। डायनॉफाइल के प्रति उच्च अभिक्रियाशीलता को निम्नलिखित कारण से समझाया जा सकता है

• यौगिक A में छोटी वलय है और इस प्रकार यह अधिक कठोर विपक्ष डायन के रूप में कार्य करता है। जबकि यौगिक B 7-सदस्यीय सुगंधित वलय है। बड़ी वलय अधिक लचीली होती हैं। इसलिए, यौगिक B में डायनॉफाइल के प्रति कम अभिक्रियाशीलता होगी।

यौगिक A अभिक्रियाशील है, P_A के निर्माण के लिए सक्रियण ऊर्जा कम होगी।

निष्कर्ष:

इसलिए, दी गई अभिक्रियाओं का सही ऊर्जा प्रोफ़ाइल है:

अवधारणा:

• ग्रुब्स उत्प्रेरक रूथेनियम युक्त धातु-कार्बीन संकुल हैं, जिनका नाम रॉबर्ट एच. ग्रुब्स के नाम पर रखा गया है।
• इन संकुलों का उपयोग ओलेफिन मेटैथेसिस अभिक्रियाओं में किया जाता है, जिन्हें ग्रुब्स अभिक्रिया के रूप में भी जाना जाता है।
• 2 ओलेफिन के बीच मेटैथेसिस अभिक्रिया में 4 सदस्यीय वलय का निर्माण शामिल है, जिसके बाद नया ओलेफिनिक आबंध प्राप्त करने के लिए आबंध का पुनर्व्यवस्थापन होता है।

व्याख्या:

• पहले चरण में, ग्रुब्स उत्प्रेरक समूहों का आदान-प्रदान करता है और एथिलीन अणु के साथ कार्बीन बनाता है
• अगले चरण में, Ru-ओलेफिन कार्बीन संकुल दिए गए सब्सट्रेट में मौजूद द्विआबंध के साथ [2+2] चक्रसंयोजन अभिक्रिया से गुजरता है
• इसके अलावा, Ru युक्त 4 सदस्यीय वलय वलय खोलने के लिए पुनर्व्यवस्थापन से गुजरेगा। Ru=C आबंध फिर से दूसरे एथिलीन अणु के साथ चक्रसंयोजन दिखाता है जिससे 4 सदस्यीय वलय बनता है, जिसके बाद पुनर्व्यवस्थापन और वलय खोलने से विभिन्न प्रतिस्थापकों के साथ द्विआबंध प्राप्त होते हैं।
• अंत में, सिग्माट्रॉपिक पुनर्व्यवस्थापन होगा।

निष्कर्ष:

इसलिए, दी गई ग्रुब्स अभिक्रिया का अंतिम उत्पाद है:

अवधारणा:

• प्रिंस अभिक्रिया एक नाभिकस्नेही योगात्मक अभिक्रिया है जो एल्डिहाइड या कीटोन में ऐल्कीन के योग से होती है और यह एक अम्ल द्वारा सहायता प्राप्त होती है।
• अंतराअणुक प्रिंस अभिक्रिया चक्रीयकरण की ओर ले जाती है और इस प्रकार इसे प्रिंस चक्रीयकरण कहा जाता है।
• पिनेकॉल पुनर्व्यवस्था में एक अम्ल (लुईस अम्ल या प्रोटॉन) की उपस्थिति में 1,2-डायोल निकाय का कार्बोनिल निकाय में रूपांतरण शामिल है।

व्याख्या:

• सबसे पहले, SnCl4 (लुईस अम्ल) ऑक्सीजन के साथ समन्वय करता है जिसके एकाकी युग्म दान के लिए सबसे अधिक उपलब्ध होते हैं।
• लुईस अम्ल के साथ समन्वित O पर धनात्मक आवेश आबंधन टूटने और ऑक्सोनियम आयन के निर्माण द्वारा उदासीन हो जाएगा।
• अगले चरण में, ऐल्कीन कार्बोनिल कार्बन में जुड़कर एक तृतीयक कार्बोकैटायन के साथ 6-सदस्यीय वलय बनाता है। इसे प्रिंस चक्रीयकरण कहा जाता है।
• इसके आगे, निर्मित कार्बोकेशन पिनैकोल पुनर्व्यवस्था से गुजरता है जिससे 5-सदस्यीय वलय बनता है।

निष्कर्ष:

दी गई रासायनिक अभिक्रिया में शामिल चरणों का क्रम निम्न है:

(1) ऑक्सोनियम आयन का निर्माण, (2) प्रिंस चक्रीयकरण और अंत में (3) पिनैकोल पुनर्व्यवस्था।

अवधारणा:

रिफॉर्मात्स्की अभिक्रिया:

• यह जिंक धातु और बाद में जलअपघटन की उपस्थिति में एक क्रियाशील कार्बनिक हैलाइड जैसे α हैलो एस्टर या इसके विनाइलॉग की कार्बोनिल यौगिक के साथ अभिक्रिया द्वारा β हाइड्रॉक्सी एस्टरों का निर्माण है।
• प्रयुक्त विलायक बेंजीन, टोल्यून, THF आदि हैं।
• एल्डिहाइड एलिफैटिक, एरोमैटिक, हेट्रोसायक्लिक हो सकता है और इसमें प्रतिस्थापन हो सकते हैं।
• प्रतिस्थापन आमतौर पर अप्रभावित रहते हैं। रिफॉर्मात्स्की अभिक्रिया ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया से निकटता से संबंधित है।
• सामान्य तंत्र में मध्यवर्ती ZnBrCH₂COOEt का निर्माण शामिल है, जो RMgX के अनुरूप है।
• ऑर्गेनोज़िंक यौगिक ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों की तुलना में कम क्रियाशील होते हैं और अपने स्वयं के एस्टरिक समूह के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
• हैलो एस्टरों का क्रियाशीलता क्रम आयोडो > क्लोरो > ब्रोमो है।
• एल्डिहाइड के अलावा, मिथाइल कीटोन और चक्रीय कीटोन, नाइट्राइल भी रिफॉर्मात्स्की अभिक्रिया देते हैं।

व्याख्या:

• पहले चरण में, जिंक और α ब्रोमो एस्टर ऑर्गेनोज़िंक मध्यवर्ती बनाने के लिए अभिक्रिया करते हैं।
• जिंक लवण तब एल्डिहाइड या कीटोन के कार्बोनिल समूह के साथ जुड़ जाता है।
• बाद में जलअपघटन β कीटो एस्टर देता है।
• अभिक्रिया इस प्रकार आगे बढ़ती है:

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इसलिए, बनने वाला मुख्य उत्पाद है:

व्याख्या:

नेगिशी युग्मन:

• इसमें Ni या Pd यौगिकों की उपस्थिति में एक कार्बनिक हैलाइड के कार्बनिक जिंक यौगिक के साथ क्रॉस-युग्मन शामिल है।
• छोड़ने वाले समूह 'X' आमतौर पर हैलाइड या ट्राइफ्लेट होते हैं। पैलेडियम उत्प्रेरक में आमतौर पर उच्च रासायनिक लब्धि और क्रियात्मक समूह सहनशीलता होती है।

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संप्रत्यय:

यह अभिक्रिया मैकमरी क्रियाविधि का अनुसरण करती है।

मैकमरी अभिक्रिया:

• यह वह अभिक्रिया है जिसमें कार्बोनिल यौगिकों के अपचायक द्विलकीकरण से TiCl3 और Zn/Cu या LiAlH4 जैसे अपचायक की उपस्थिति में एल्कीन प्राप्त होते हैं।
• यह अभिक्रिया सूक्ष्म रूप से विभाजित Ti में निष्क्रिय होती है, लेकिन TiCl3 + AlCl3 में तेज गति से कार्य करती है क्योंकि यह इलेक्ट्रॉन समृद्ध Ti (0) कण देता है।
• यह अभिक्रिया दो चरणों में आगे बढ़ती है, जिसमें Ti(0) की सतह पर मूलक युग्मन और उसके बाद विऑक्सीकरण होता है।

उदाहरण:
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व्याख्या:

अभिक्रिया की क्रियाविधि में मूलक बंधन विदलन शामिल है, जिसके बाद जलअपघटन से चक्रीय कीटोन प्राप्त होता है।

निष्कर्ष:

इसलिए विकल्प (2) सही है।

व्याख्या: -

इस अभिक्रिया में निम्नलिखित चरण शामिल होंगे: -

चरण 1: ऑक्सीकारक-संयोजन अर्थात् धातु आयन पर ऑक्सीकरण अवस्था में वृद्धि के साथ सिग्मा संकुल अवस्था के माध्यम से धातु संकुल पर कार्बनिक यौगिक का संयोजन।

चरण 2: ट्रांसधातुकरण पुनर्व्यवस्था अभिक्रिया, इस अभिक्रिया में संलग्नी का स्थानांतरण एक धातु से दूसरे धातु संकुल में होता है।

चरण 3: अपचयन-निष्कासन अभिक्रिया, इस अभिक्रिया में धातु, दो ऑक्सीकरण अवस्थाओं द्वारा अपचयन से गुजरेगी और दो संलग्नी निकल जाएंगे और एक एकल आणविक स्पीशीज बनाएंगे।

निष्कर्ष: -

अभिक्रिया निम्नलिखित प्रकार से संरक्षित त्रिविम रसायन विज्ञान के साथ उत्पाद का उत्पादन करेगी: -

इसलिए, सही विकल्प 2 है।

संकल्पना:

विटिंग अभिक्रिया:

• विटिंग अभिक्रिया में, एक एल्डिहाइड या कीटोन को ट्राइफेनिल फॉस्फोनियम यलाइड के साथ अभिकृत किया जाता है जिससे ट्राइफेनिलफॉस्फीन ऑक्साइड के साथ-साथ एल्कीन प्राप्त होता है।
• एक उदाहरण नीचे दिखाया गया है:

​

क्लेसेन पुनर्विन्यास:

• एक क्लेसेन पुनर्विन्यास अभिक्रिया में, एलाइल विनाइल ईथर को गर्म करने पर या लुईस अम्ल की उपस्थिति में गामा, डेल्टा-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक में परिवर्तित किया जाता है।
• एक उदाहरण नीचे दिखाया गया है:

कोप पुनर्विन्यास:

• कोप पुनर्विन्यास कार्बनिक रसायन में एक रासायनिक अभिक्रिया है जिसमें गर्म करने पर 1,5-डाइईन का [3,3]-सिग्माट्रॉपिक पुनर्विन्यास शामिल होता है।
• एक उदाहरण नीचे दिखाया गया है:

विपक्ष एस्टरीकरण अभिक्रिया:

• विपक्षएस्टरीकरण अभिक्रिया एक एस्टर के कार्बनिक क्रियात्मक समूह R¹ को एक एल्कोहॉल के कार्बनिक समूह R² के साथ विनिमय करने की प्रक्रिया है। ये अभिक्रियाएँ अक्सर एक अम्ल या क्षार उत्प्रेरक के योग से उत्प्रेरित होती हैं।

व्याख्या:

• अभिक्रिया पथ नीचे दिखाया गया है:

• ऊपर दी गई अभिक्रिया से, हम देख सकते हैं कि फॉस्फोनियम यलाइड एल्डिहाइड के साथ अभिक्रिया करके एल्कीन बनाता है।
• अगले चरण में, उत्पन्न एल्कीन [3,3] क्लेसेन पुनर्विन्यास अभिक्रिया से गुजरता है, जिसके बाद [3,3] कोप पुनर्विन्यास अभिक्रिया होती है।
• अगले चरण में, मध्यवर्ती उत्पाद एक [1,5] H विस्थापन से गुजरता है, जिसके बाद एक विपक्षएस्टरीकरण अभिक्रिया होती है जिससे अंतिम उत्पाद प्राप्त होता है।

निष्कर्ष:

इसलिए, निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में निर्मित मुख्य उत्पाद है

अवधारणा:-

ZnCl₂ (जिंक क्लोराइड): ZnCl₂ एक लुईस अम्ल है और अक्सर कार्बनिक संश्लेषण अभिक्रियाओं में उत्प्रेरक के रूप में उपयोग किया जाता है, जिसमें फिशर इंडोल संश्लेषण, फ्रीडेल-क्राफ्ट्स ऐसिलन अभिक्रियाएँ और नाभिकरागी प्रतिस्थापन में ऐल्किल हैलाइड्स का सक्रियण शामिल है। इसका उपयोग कार्बोक्सिलिक अम्लों से एसील क्लोराइड के निर्माण को निर्जलीकरण द्वारा बढ़ावा देने के लिए भी किया जाता है।

व्याख्या:-

निष्कर्ष:-

इसलिए, सही विकल्प 1 है।